Ο Αϊσάμ ζούσε σε μια φτωχή κοινότητα στο Μαρόκο, δεν πήγε ποτέ σχολείο και έμαθε να επικοινωνεί με μια νοηματική γλώσσα που επινόησε ο ίδιος. Πέρυσι, μετακόμισε με την οικογένειά του στην Ισπανία. Εκεί, τον εξέτασε ένας ειδικός ακοής, ο οποίος του πρότεινε να συμμετάσχει σε κλινική δοκιμή μιας γονιδιακής θεραπείας.
Το Παιδιατρικό Νοσοκομείο της Φιλαδέλφειας (CHOP) όπου πραγματοποιήθηκε η θεραπεία, ανέφερε σε ανακοίνωσή του ότι το ορόσημο αυτό δίνει ελπίδες σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο που πάσχουν από απώλεια ακοής η οποία έχει προκληθεί από γενετικές μεταλλάξεις.
Ο Αϊσάμ Νταμ γεννήθηκε εντελώς κωφός εξαιτίας μιας εξαιρετικά σπάνιας μετάλλαξης ενός μόνο γονιδίου.
«Αν και χρησιμοποιήσαμε αυτή τη γονιδιακή θεραπεία για να διορθώσουμε μια ανωμαλία σε ένα πολύ σπάνιο γονίδιο, οι μελέτες αυτές μπορεί να ανοίξουν το δρόμο για μελλοντική χρήση σε ορισμένα από τα πάνω από 150 άλλα γονίδια που προκαλούν παιδική απώλεια ακοής», δήλωσε ο χειρουργός Τζον Τζέρμιλερ, διευθυντής κλινικής έρευνας στο Τμήμα Ωτορινολαρυγγολογίας του CHOP.
Πηγή: ert.gr